Sobre este producto Antibiótico macrólido de uso oral en dosis única diaria. Estable en medio ácido. Alcanza concentraciones 10-100 veces superiores a las plasmáticas en amígdalas, bronquios, pulmón, esputo, mucosa gástrica, riñón y próstata. En amígdalas, pulmón y próstata su concentración se mantiene varios días (vida media tisular: 2-4 días). Nombre del fármaco Azitromicina 500 mg. Contraindicaciones Hipersensibilidad al fármaco o componentes de su formulación. Insuficiencia hepatocítica o ictericia previa asociada al uso de azitromicina. Precauciones Insuf. hepática y renal severa. Suspensión inmediata ante hepatitis. Miastenia gravis. Hipopotasemia o hipomagnesemia. Portadores de QT largo, congénito o conocido, bradiarritmias, condiciones arritmogénicas e insuf. cardíaca. Control ECG (QT). Monitoreo estricto de tiempo de protrombina en pacientes tratados con warfarina. Adulto mayor. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 6 meses, de usarse en menores de 1 mes monitoreo por 1 mes signos de hipertrofia pilórica. Reacciones adversas Diarrea, diarrea por Clostridioides, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencias. Anorexia. Artralgias. Cefalea, mareos, parestesias, disgeusia. Tinnitus, pérdida de la audición. Insuf. hepática fulminante. Pustulosis exantemática aguda generalizada, síndrome de Stevens-Johnson. Angioedema. Aumento del intervalo QT, riesgo de arritmias potencialmente fatales; taquicardia ventricular polimorfa. Interacciones Uso concomitante con antiarrítmicos clase IA y III aumenta riesgo de prolongación del intervalo QT. Pueden disminuir la eficacia de anticonceptivos orales. Puede potenciar el efecto anticoagulante de warfarina. Inhibe la glicoproteína-P, pudiendo aumentar la concentración plasmática de sus sustratos (por ej, digoxina, anticoagulantes orales directos). Embarazo Evidencia insuficiente. En animales no ha demostrado toxicidad. Evaluar riesgo/beneficio. Lactancia Evidencia insuficiente. Se excreta en leche en cantidades no significativas. Evaluar riesgo/beneficio.